藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱標(biāo)準(zhǔn)

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M(mǎn)足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國(guó)藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：
1、高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長(zhǎng)期試驗(yàn)：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱適用于制藥廠或者藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。通過(guò)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱對(duì)藥品進(jìn)行試驗(yàn)，模擬正常情況下，藥品的穩(wěn)定情況從而大致得到藥品的有效期限，所以藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱一般用于制藥廠。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱標(biāo)準(zhǔn)

藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)箱的原理是根據(jù)科學(xué)的手段，模擬藥品在各種環(huán)境和條件下的狀態(tài)，也就是有效期，一般因素都是溫度丶濕度等，通過(guò)大量的試驗(yàn)，得出規(guī)律從而來(lái)計(jì)算出其有效期限。符合國(guó)家藥典及FDA、ICH、等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的長(zhǎng)期、加速、中間試驗(yàn)。